Un număr de 17 medicamente noi au fost autorizate pentru comercializare în Republica Moldova, în urma unei decizii luate vineri, 28 februarie 2025, de Comisia Medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM). În total, au fost aprobate 22 de produse medicamentoase, dintre care 17 au fost autorizate primar, iar 5 repetat.
Printre medicamentele noi se numără Erleada, utilizat în tratamentul cancerului de prostată avansat, și Oseltamivir-LF, prescris pentru tratarea și prevenirea gripei. Dintre medicamentele autorizate repetat, figurează Dexmedetomidine, un sedativ folosit în secțiile de terapie intensivă, și Maviret, destinat tratamentului hepatitei C cronice.
În prezent, Nomenclatorul de stat al medicamentelor din Republica Moldova include aproximativ 4 000 de produse farmaceutice, semnificativ mai puține decât în anii precedenți, când erau disponibile circa 8.000 de medicamente.